ESMO 大咖说丨王树森教授：DB-11/DB-05研究首发，ADC引领HER2阳性
20年来，随着抗HER2治疗药物的持续丰富，HER2阳性早期乳腺癌的系统性治疗取得了显著进步，不断推动患者实现临床治愈。当前早期HER2阳性乳腺癌的治疗格局已形成明确路径[1]，但其疗效、安全性等仍未能完全满足临床需求。2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年
adc
GSK引进一款前列腺癌ADC
10月27日，葛兰素史克（GSK）宣布与 Syndivia达成协议，获得一款用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床前ADC的全球独家开发及商业化权利。
百利天恒双抗ADC iza-bren III期临床研究成果亮相ESMO——全球首个鼻咽癌ADC药物有望中国首发
2025年10月中旬欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，中国创新药研究成果引发全球瞩目——百利天恒公司自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗抗体偶联（ADC）药物iza-bren（BL-B01D1），首次报告的关键注册III期临床研究结果显示，在后线鼻咽癌
抗癌 “生物导弹” ADC：精准打击肿瘤的新一代武器
摘要:抗体药物偶联物（ADC）是集单克隆抗体、细胞毒性药物和连接子于一体的 “生物导弹”，既能像导弹一样精准定位肿瘤，又能释放毒素高效杀伤癌细胞。经过四代技术迭代，目前全球已有 15 种 ADC 药物获批用于临床，400 余种进入研发阶段，涵盖白血病、乳腺癌、
ADC新药注射用TRS005治疗CD20阳性复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
TRS005是特瑞思自主研发的一款拟用于CD20阳性非霍奇金淋巴瘤的创新型抗体偶联药物（ADC），靶向CD20+肿瘤细胞，通过受体介导的内吞作用将MMAE（一种剧毒的抗有丝分裂剂）输送到细胞中。目前已获得的临床试验数据显示，在安全性和有效性（主要疗效指标包括O
靶向TF的ADC新药注射用XNW28012治疗前列腺癌等实体瘤
组织因子（Tissue Factor，TF）又称“凝血因子Ⅲ”或“组织凝血活酶”，是由263个氨基酸残基构成的单链跨膜糖蛋白，分子量约47kDa。TF广泛存在于各种组织细胞中，在正常生理情况下，与血液接触的血细胞和血管内皮细胞均不表达TF。由于TF在许多肿瘤中
靶向HER3的ADC新药YL202治疗至少一线治疗失败的胃癌等晚期实体瘤
HER3（人表皮生长因子受体3）是表皮生长因子受体（EGFR/HER）家族成员之一。HER3在正常组织中低表达，但在多种肿瘤中高表达，如乳腺癌、肺癌、胃癌、卵巢癌等，其高表达与肿瘤进展、转移及预后不良相关。
海克斯大乱斗第一天体验：大多数人都处在探索阶段的大乱斗最好玩
10月23日国服正式服上线了海克斯大乱斗，就第一天体验感悟给各位做个简单分享，旨在抛砖引玉，也欢迎各位斗友分享你的海克斯大乱斗独家技巧（文末有所有海克斯汇总）。
默沙东PD-1+ADC杀疯了
在一项针对不适合或拒绝顺铂治疗的肌层浸润性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K药联合Nectin-4 ADC药物Padcev在新辅助、辅助治疗阶段均展现出显著临床获益：联合组较单纯手术组疾病复发、进展或死亡风险降低约60%，病理完全缓解率（pCR）高达57.1%
迈威生物公布靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 将于 2025 ESMO 大会展示的临床数据及最新进展
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，公布靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 将于 2025 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会以壁报形式展示的针对多种晚期实体瘤的 I/II 期临床研究数据及最新进展。
康宁杰瑞PD-L1/αvβ6双抗ADC创新药JSKN022 Ⅰ期临床研究完成首例患者给药
苏州2025年10月24日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/αvβ6双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN022治疗晚期恶性实体瘤的Ⅰ期临床研究（研究编号：JSKN022-101）在中山大学肿瘤防治
ESMO 中国之声丨王晶晶教授：强强联合，精准破局——国创ADC
2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO 2025）于10月17日至21日在德国柏林召开，作为肿瘤学界的年度盛典，众多肿瘤领域前沿临床科研成果在大会公布。卵巢癌（OC）因起病隐匿、多数确诊时已属晚期，死亡率居妇科恶性肿瘤首位，被称为“沉默杀手”。手术联合铂类化
港股ADC明星计划回A，仅半年就亏了超20亿元，映恩生物肩上担子不轻
近日，映恩生物发布公告称，公司董事会决议，拟发行将于上海证券交易所科创板上市并以人民币买卖的普通股。建议发行人民币股份取决于及受限于（其中包括）市场状况、董事会的进一步批准、股东于本公司股东大会上的批准及必要监管机构的批准。
100%ORR，DS-8201被定向爆破
过去到现在，DS-8201仍然是HER2 ADC领域一座难以逾越的山峰，2024年全球销售额达37.54亿美元，2025H1全球销售额22.89亿美元（全年有望突破50亿美元），随着今年4月DS-8201联合帕妥珠单抗在HER2阳性乳腺癌一线治疗的三期PFS显
当BD从“卖青苗”到“种大树”
10月22日，武田和信达宣布了这笔总额114亿美元的合作：涵盖三款处于不同阶段的药物：PD-1/IL-2双抗 IBI363 由信达与武田共同开发，并计划在美国共同商业化，现处于全球Ⅲ期临床；CLDN18.2 ADC IBI343 在中国和日本进行Ⅲ期注册试验，
中国创新药出海再添里程碑！信达生物114亿美元背后的产业变局
2025年10月22日，中国创新药行业迎来历史性时刻——信达生物与全球制药巨头武田制药达成总额114亿美元的全球战略合作。这笔交易不仅刷新了中国创新药对外授权金额的纪录，更以“共同开发+利润共享”的深度绑定模式，为中国药企国际化开辟了新路径。
破解ADC/GPCR药物内吞检测难题！
在抗体偶联药物（ADC）和GPCR靶点药物研发中，内吞效率是决定药物疗效的关键因素。然而，传统检测方法一直面临着背景干扰强、操作复杂、通量低等痛点。
ESMO 中国之声｜郑敏教授、顾海风教授：国创ADC维迪西妥单抗联合
2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）于10月17日至21日在柏林举行，多项肿瘤领域前沿研究结果在会上公布。宫颈癌仍是当前严重威胁女性健康的疾病，尽管早期患者预后有所改善，但复发或转移性宫颈癌（r/mCC）的治疗效果仍不理想，临床面临严峻挑战。目前r/mC
创新药涨不动了？利好频传股价反跌，市场不再买账！
“出海”故事讲到第三年，国产PD-1终于把旗子插到欧洲，结果股价只抬了1.2%，连手续费都不够。
2025 ESMO︱姚和瑞教授：T-Bren初显HER2 ADC锋芒，乳腺癌各亚型疗效与安全优势同步凸显！
2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间10月17日-21日在德国柏林隆重召开。会上，由中国研究者主导的BL-M07D1-101 Ib期临床研究数据正式公布，引发学界广泛关注。该研究不仅验证了我国自主研发的新型HER2靶向抗体偶联药物（ADC）T-